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cAMP控制干細(xì)胞后代的分化,干細(xì)胞培養(yǎng)基助力科研

更新時(shí)間:2023-08-24  |  點(diǎn)擊率:864

Ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基,廣泛支持多種人及動物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

在不同的組織類型和生物體中,生態(tài)位已經(jīng)被證明可以控制干細(xì)胞的自我更新。最近,一個(gè)單獨(dú)的生態(tài)位被提出來控制干細(xì)胞子代分化,稱為分化生態(tài)位。然而,分化生態(tài)位是否以及如何直接向干細(xì)胞后代發(fā)出信號來控制它們的分化仍然知之甚少。

 

研究人員發(fā)現(xiàn),在果蠅卵巢中,生殖鞘內(nèi)(IGS)細(xì)胞形成兩個(gè)獨(dú)立的生態(tài)位區(qū)室,控制生殖系干細(xì)胞(GSC)的自我更新和后代分化。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《PNAS》上,標(biāo)題為:“Gap junction–transported cAMP from the niche controls stem cell"。

 

在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)IGS細(xì)胞表達(dá)Inx2蛋白,該蛋白與種系特異性Zpg蛋白形成間隙連接(GJs),以控制GSC譜系的逐步發(fā)展,包括GSC自我更新,種系囊腫形成,減數(shù)分裂雙鏈DNA斷裂形成和卵母細(xì)胞規(guī)范。

 

種系特異性的Zpgigs特異性的Inx2基因敲低在GSC的逐步發(fā)育中會導(dǎo)致類似的缺陷。此外,次生信使cAMP通過GJsIGS細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到GSC及其后代,激活PKA信號,控制GSC的逐步發(fā)育。

 

因此,該項(xiàng)研究證明了生態(tài)位通過GJ-cAMP-PKA信號軸直接控制GSC后代的分化,這為生態(tài)位控制干細(xì)胞分化提供了重要的見解,并強(qiáng)調(diào)了gj轉(zhuǎn)運(yùn)的cAMP在組織再生中的重要性。由于GJscAMP廣泛分布,這可能代表了生態(tài)位控制各種組織類型和生物體成體干細(xì)胞發(fā)育的一般策略。


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